3Hの臨床研究支援サービスを組み合わせることで、在宅参加型のサイトレス臨床研究を支援します。
研究体制の構築、プロトコル・ICFの作成、倫理審査委員会対応の支援など、計画段階からサポートを行い、被験者の負担や研究者の工数削減を実現します。